在试管婴儿助孕过程中，即使成功解决了子宫内膜等宫腔环境问题，胚胎自身的染色体异常仍可能成为着床失败或妊娠终止的 “隐形杀手”。试管婴儿 PGS（胚胎植入前遗传学筛查）技术就像一位 “胚胎质检员”，能精准筛查胚胎中的微小染色体异常，从源头提升妊娠成功率。​

PGS 技术：给胚胎做 “染色体体检”​

PGS 技术主要针对胚胎的染色体数目和结构进行筛查。正常人体细胞有 23 对染色体，每一对染色体的数量或结构出现微小异常，都可能影响胚胎的正常发育。比如染色体数目多一条或少一条（非整倍体），哪怕只是其中一小段发生缺失、重复，都可能导致胚胎着床失败、早期流产，或是胎儿出生后出现智力障碍、发育迟缓等问题。​

以往传统的胚胎评估主要依靠形态学观察，即通过胚胎的外观、分裂速度等判断其质量。但有些胚胎从外观上看形态良好，内部却存在染色体微小异常，这类胚胎移植后很难成功妊娠。而 PGS 技术则能在胚胎移植到母体之前，通过对胚胎的少量细胞进行基因检测，全面了解染色体的情况，发现那些肉眼无法识别的微小异常。​

精准筛查微小异常：从细胞到染色体的细致检测​

PGS 技术筛查微小异常主要依靠先进的基因检测技术。在胚胎发育到第 3 天或第 5 天（囊胚期）时，医生会从胚胎中取出少量细胞（通常是 3-5 个）。这些细胞携带了胚胎全部的遗传信息，通过对其进行基因分析，就能反映出整个胚胎的染色体状况。​

目前常用的 PGS 检测技术包括 NGS（下一代测序技术）等。NGS 技术能对胚胎的全部染色体进行高通量测序，不仅能准确检测出染色体数目异常，还能发现染色体结构上的微小异常，比如小片段的缺失或重复。哪怕是染色体上只有几兆碱基的微小变化，也能被精准捕捉到。这种细致的检测，让那些存在微小染色体异常的胚胎被及时筛选出来，避免了因胚胎自身问题导致的移植失败。​

提升妊娠成功率：从 “盲目移植” 到 “精准选择”​

PGS 技术通过筛查微小异常，从多个方面提升了试管婴儿的妊娠成功率。首先，它能帮助医生挑选出染色体正常的胚胎进行移植，这些胚胎着床的概率更高。有数据显示，经过 PGS 筛查的胚胎，着床率比未筛查的胚胎提高约 30%。​

其次，减少了早期流产的发生。很多早期流产都是由于胚胎染色体异常导致的，PGS 技术排除了存在微小染色体异常的胚胎，让移植后的妊娠更加稳定，降低了流产风险。对于反复移植失败、反复流产的女性来说，PGS 技术能显著提高她们的妊娠成功率。​

另外，PGS 技术还能降低胎儿出生缺陷的风险。通过筛查，那些可能导致严重遗传疾病的微小染色体异常被排除，让父母能更放心地迎接健康宝宝的到来。